ল-কার্বোরানিলালানাইন (LCba) বোরন নিউট্রন ক্যাপচার থেরাপি (BNCT) এর বিকাশের সাথে 1976 সালে সংশ্লেষিত প্রথম পলিহেড্রাল বোরেন অ্যামিনো অ্যাসিড ডেরিভেটিভ। এর ডিজাইনের উদ্দেশ্য ছিল মানবদেহে অপরিহার্য অ্যামিনো অ্যাসিড ফেনিল্যালানিনের গঠন অনুকরণ করা (নিচের চিত্রে দেখানো হয়েছে)। একটি কার্বন-বোরন খাঁচা দিয়ে বেনজিন রিং প্রতিস্থাপন করে, এটি একটি ফেনিল্যালানিন অ্যানালগ হিসাবে জৈবিক বিপাকীয় প্রক্রিয়ায় অংশগ্রহণ করতে পারে। একই সময়ে, কার্বন-বোরনের প্রবর্তন অণুটিকে অনন্য বৈশিষ্ট্য যেমন ত্রিমাত্রিক অ্যারোমেটিসিটি, হাইড্রোফোবিসিটি, রাসায়নিক জড়তা এবং উচ্চ বোরন সামগ্রী দিয়ে সমৃদ্ধ করেছে। এটি শুধুমাত্র BNCT-এর জন্য একটি সরাসরি প্রার্থী বোরন ড্রাগ নয় বরং ড্রাগ কার্যকলাপ উন্নত করার জন্য একটি আণবিক হাতিয়ার করে তুলেছে।
পূর্ববর্তী গবেষণায়, L-Carboranylalanine চমৎকার নিরাপত্তা প্রদর্শন করেছে। প্রাণীর পরীক্ষায় দেখা গেছে যে যখন প্রতি মাউসে 25mg (বা 85mg/kg) মাত্রায় ইন্ট্রাপেরিটোনলি ইনজেকশন দেওয়া হয়, তখন তিন সপ্তাহের মধ্যে কোনো বিষাক্ত প্রভাব পরিলক্ষিত হয়নি (J. লেবেল Compd. Radiopharm. 1977, 14, 487)। মাউস মেলানোমা কোষের পরীক্ষায়, এল-কার্বনবোরেন-অ্যালানিনের অন্তঃকোষীয় বাঁধাই ক্ষমতা সাধারণভাবে ব্যবহৃত ক্লিনিকাল বোরন ড্রাগ BPA থেকে উচ্চতর ছিল। নিউট্রন বিকিরণের পরে, কোষের বেঁচে থাকার হার উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পায় (অ্যাক্টা। অনকোলজিকা. 1994, 33, 685)।
যা উত্তেজনাপূর্ণ তা হল যে L-Carboranylalanine, ক্লোরোঅ্যাসিটাইলেটেড এবং পরিবর্তিত হওয়ার পরে, সফলভাবে L-Carboranylalanine কে ম্যাক্রোসাইক্লিক পেপটাইডের সাথে একত্রিত করে একটি অনুবাদ সূচনা ফ্যাক্টরে (নিচের চিত্রে দেখানো হয়েছে) রূপান্তরিত হয়েছে। এই ম্যাক্রোসাইক্লিক পেপটাইডের মানব এপিডার্মাল গ্রোথ ফ্যাক্টর রিসেপ্টরের জন্য উচ্চ সখ্যতা এবং নির্দিষ্টতা রয়েছে এবং এটি রিসেপ্টরের হাইড্রোফোবিক সাইটের সাথে আবদ্ধ হওয়ার ক্ষেত্রে সরাসরি অংশগ্রহণ করতে পারে এবং এর কার্যকারিতা ফেনিল্যালানিন দ্বারা প্রতিস্থাপিত হতে পারে না; একই সময়ে, এল-কারবোরানিল্যালানিনের প্রবর্তন পেপটাইডের স্থায়িত্ব বাড়ায়। ফ্লুরোসেসিন লেবেলযুক্ত ম্যাক্রোসাইক্লিক পেপটাইড ফ্লুরোসেন্স ইমেজিংয়ের জন্যও ব্যবহার করা যেতে পারে (J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 19193), এবং এটি BNCT বোরন ওষুধের জন্য একটি অত্যন্ত প্রতিশ্রুতিশীল প্রার্থী যৌগ।
শুধু বোরন-ভিত্তিক ওষুধই নয়, এটি ওষুধের বিকাশে একটি "জাদু সহায়ক"ও বটে। প্যানক্রিয়েটিক ট্রিপসিন ইনহিবিটর এনালগের পেপটাইড চেইনে ফেনাইল্যালানিনকে প্রতিস্থাপন করার জন্য এল-কারবোরানিল্যালানিনকে অ্যামিনো অ্যাসিড একক হিসেবে ব্যবহার করে (নিচের চিত্রে যেমন দেখানো হয়েছে), এটি কার্যকরভাবে এনজাইমের হাইড্রোফোবিক স্বীকৃতির সাইটে আবদ্ধ হতে পারে, যা একটি ভাল প্রভাব ফেলে এবং ভালো প্রভাব ফেলে। ফেনিল্যালানাইন পেপটাইড চেইন (হেলভ চিম। অ্যাক্টা. 1977, 60, 959)। তদুপরি, ফেনাইল্যালানিন প্রতিস্থাপনের পর 4র্থ অবস্থানে [লিউ5]-এল-কারবোরানিল্যালানিনের সাথে এনকেফালিন (নিচের চিত্রে দেখানো হয়েছে), [কার4, লিউ5]-এনকেফালিনের ওপিওড রিসেপ্টরের সাথে আবদ্ধতা 3-গুণ বৃদ্ধি পেয়েছে এবং এটি প্রাকৃতিকভাবে সবচেয়ে শক্তিশালী [মেট5]-এনকেফালিন (FEBS Lett. 1977, 82, 325)।
উপরের গবেষণা ইঙ্গিত করে যে L-Carboranylalanine অনন্য বৈজ্ঞানিক মান এবং ব্যাপক প্রয়োগের সম্ভাবনার অধিকারী। প্রস্তুতি প্রক্রিয়ার অগ্রগতির সাথে, L-কারবোরানিল্যালানাইন এবং এর ডেরিভেটিভগুলি বাণিজ্যিকভাবে আমাদের কোম্পানিতে উপলব্ধ হয়েছে৷ আমরা বিশ্বাস করি যে ভবিষ্যতে, কাইরাল কার্বোরেন-অ্যালানাইন এবং এর ডেরিভেটিভগুলি সুনির্দিষ্ট ওষুধের অণুগুলির নকশায় ক্রমবর্ধমান গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করবে৷